Aipiitalia

Ciao, prima ho scritto che mi sentivo priva di parole dopo tanta ricerca per inserirmi nel forum, ora ho capito che ci vuole più confidenza...e voglia di dire. Sono circa 3 anni che soffro di I.P. e faccio ancora fatica ad accettare la malattia. Ho dovuto capovolgere il mio modo di vivere. Sono una donna di 46 anni ho un compagno, un gatto e una cagnetta splendidi. Sono sempre stata ottimista ma ho sofferto molto nella mia vita, stavo incominciando a trovare un po\' di serenità dopo quasi 30 anni di tossicodip. da eroina e mi éarrivata la tegola in testa. Non uso più nulla le uniche medicine che trangugio sono quelle per la malattia. Sto scrivendo e la mia Lady rosicchia tranquillamente la sedia sulla quale sono seduta, la amo! Un bacio a tutti <IMG SRC="images/forum/icons/icon_wink.gif"> <IMG SRC="images/forum/icons/icon_razz.gif"> <IMG SRC="images/forum/icons/icon21.gif"> [addsig]

digerire la malattia credo sia stato difficile per tutti noi.... io per esempio e già sette anni che la mastico ma éancora difficile mandarla giù....anche io quando mi sono ammalata stavo cominciando a realizzarmi nelle mie cose....avevo 27 anni ed ero abbastanza indipendente...avevo appena messo al mondo il bambino che avevo tanto desiderato,l\'idea di comprare casa,lavoravo,ero molto attiva,facevo chilometri a piedi anche in cinta poi sul più bello si écapovolto tutto.....adesso ,a quanto pare,égià tanto che posso stre qui a raccontartelo....adesso riesco aleggere le storie degli altri senza piangere per settimane intere(quasi) e a stare più tranqullia..... ho conosciuto tanti amici su questo forum, di cui tante femminucce.,e bbene si siamo in maggioranza anche in questo caso....... comunque sono contenta almeno di questo delle persone che ho incontrato,adesso possiamo persino vederci grazie alla web....devo dire che la cosa émolto piacevole e ci si fa molta compagnia...... spero che ci sarai acnhe tu per il 26 aprile così avrai anche tu come tutti noi la possibilità di conoscerci di persona..... ps ..sono già emozionatissima al solo pensiero...... <IMG SRC="images/forum/icons/icon_wink.gif"> <IMG SRC="images/forum/icons/icon_wink.gif"> <IMG SRC="images/forum/icons/icon_wink.gif">

Ciao Giulietta, sono davvero felice che tu abbia \"ritrovato\" la tua mamma, chissà quante cose vi siete finalmente dette o siete finalmente RIUSCITE a dirvi!!! <IMG SRC="images/forum/icons/icon_cool.gif"> Sicuramente anche tu ti troverai bene in questo forum, ha aiutato tante persone a capire che non erano assolutamente sole... ed ébello!!! un bacino e un abbraccio Cri

luisa sono felice che tu abbia ritrovato la tua mamma.... io non avrei mai superato il mio trapianto senza di lei. éstata meravigliosa, non mi ha lasciato sola un minuto per 4 mesi dopo l\'intervento. la malattia ci ha molto riavvicinate. e ho avuto anche altre grandissime prove di amore, di amicizia, di solidarietà . la malattia édura ma apre anche tanti nuovi orizzonti. prima o poi tocca accettarla, e quando questo succede si riesce ci si rende conto che bisogna sapere cogliere quello di bello che porta. io ho avuto l\'i.p. per 13 anni. li ho vissuti molto intensamente proprio perchéero conscia della precarietà della mia vita. un abbraccio a te e alla tua mamma giulietta. la mia si chiama isabella. pisana ps per isa, le faccette sono deliziose! <IMG SRC="images/forum/icons/icon_smile.gif">

Ciao Luisa,sono felice che sei riuscita finalmente ad entrare,ho letto la tua storia,e mi ha parecchio toccato,sai...ognuno di noi éuna storia particolare,étutto un mondo!!! Adesso sei venuta tra amici ,e vedrai che ti troverai diciamo \"bene\"perke i problemi sono quasi uguali x tutti. Tutti trangugiamo medicine,ma come vedi siamo una grande famiglia,e ci sono anke persone ke stanno bene,ma sono molto vicine a noi. Io credo di essere il piu vekkio di tutti,ho 62 anni e sono in ossigeno da 8 e con la pompa e il flolan da 2. Naturalmente non éuna situazione ottimale,ma non me la prendo piu di tanto....la vita va vissuta in ogni modo. Amo ank\'io i cani e ne ho due bellissimi,che prima di crescere si sono rosicati un po tutto a casa,ma non éniente in confronto all\'affetto che mi danno. Sono felice di accoglierti ank\'io tra di noi,anche se sono tra gli ultimi arrivati. Ciao e fatti sentire quando vuoi......un bacio Oreste <IMG SRC="images/forum/icons/icon_biggrin.gif"> <IMG SRC="images/forum/icons/icon_biggrin.gif"> <IMG SRC="images/forum/icons/icon_biggrin.gif">

CIAO LUISA, le malattie, così come le difficoltà della vita, non sono mai accettate con tranquillità . In qualsiasi momento esse arrivino, non sono mai ben accette. Stravolgono sempre qualcosa, che anche la più banale per noi potrebbe essere stata importante. Mi sono ammalata di ipertensione a soli 25 anni! Stavamo pensando di mettere su una piccola azienda, sembrava tutto andasse bene, ma ...........qualcosa éandato storto. Ho scoperto la malattia, ho sofferto tantissimo. Tutti i progetti sono andati in fumo, esistevano solo pianti, medici, borsoni, e avanti e indietro per ospedali. E\' stato un schoc.!! . Il tutto non éfinito li, perchénel 2000 évenuta fuori un\'altra malattia, che tutt\'ora continua a dar problemi, anzi..... Se guardo indietro un attimo, penso che c\'ésempre peggio, ci sono i giovani, i bambini..... Certo, non sempre ragiono così, anzi, (mi stupisco io stessa), ma dobbiamo affrontare tutto con coraggio. Sono stata felicissima di leggere che hai ritrovato tua mamma, loro sono fondamentali nella vita di tutti i giorni, e noi dobbiamo essere forti anche per non farle soffrire. Vedrai che anche il forum ci aiuta a farci sentire meno soli, e soprattutto ci fa capire che più o meno, siamo tutti con gli stessi problemi, sulla stessa barca. Baci PINA

Amici cari Filippa, Oreste, Pisana, Cri grazie delle vostre parole mi hanno toccato il cuore, non mi sento più così tanto sola, GRAZIE! Vi voglio bene, un kiss dolcissimo come il miele ed io ne vado pazza, ciao Luisa <IMG SRC="images/forum/icons/icon_smile.gif"> [addsig]

.....grazie,Giulietta Luisa un kiss anche a te Oreste

Aipiitalia

Concordo con l\'idea di Pisana!