Aipiitalia

Ciao a tutti!
come state? E' un po' che non scrivo . Sono tornata da Bologna e indovina ........? Dopo un test del cammino ridotto di 50 metri rispetto al solito e dopo un anno e mezzo di remodulin,proprio ora mi stavo abituando all'idea della sopportazione del dolore, ho ricevuto la sentenza dello screening per eventuale trapianto!Così è la vita!

Carissima Ters,
capisco benissimo il tuo stato d'animo. Io ad aprile 2012 ho messo il flolan e solo tre mesi dopo, nonostante una già leggera ripresa, mi è stato detto che dovevo fare lo screening. Non capivo.. e mi è caduto per l'ennesima volta il mondo addosso. Forse non valutiamo che è una grande possibilità che pian piano sta toccando a molti di noi e che prima non si aveva.
Magari dopo il trapianto potremo dire: "sono guarita"... e buttare all'aria questi fastidiosi salvavita che ci danno tanto fastidio. TE LO IMMAGINI???
Ora sono iscritta in lista da quasi cinque mesi, sto bene e aspetto.
Auguro anche a te di stare bene e di affrontare questo momento con la maggiore serenità possibile e con la convinzione che... andrà tutto bene!!

Ti abbraccio forte
Andreina

Ragazze, io sono convinta che vi si offre una grande opportunità per riprendervi la vita dopo tanta sofferenza.
Vi auguro che avvenga al più presto sono certa che tuitto andrà meglio!
In bocca al lupo!!
Mirella

Grazie del conforto!. E' vero che è un'opportunità........ma ho una grande paura lo stesso! A cominciare dallo screening....che troveranno?
Ma bisogna pensare positivo! e pregherò tanto!

buongiorno carissime, volevo solo dirvi che io sono trapiantata da oramai 18 anni e 1/2 e sto bene, respiro, passeggio, ballo ..
Ters, fossi in te sarei solo felicissima di poter buttare finalmente il remodulin!!!!!!
abbiate fede e coraggio
vi abbraccio fortissimo!!

I pensieri positivi sono ..un'ottima terapia!
un abbraccione!

Ciao Ters,
leggo solo ora, mi dispiace sapere che sei in ballo anche con lo screening, ma le ragazze hanno ragione, vedila come una bella opportunità per poter arrivare a fare una vita più normale e per liberarti del remodulin!
E non preoccuparti per lo screening in sè....da quello che ne so non è che in genere si aspettino di trovare niente di particolare, semplicemente si fanno un quadro approfondito della tua situazione prendendosi tutto il tempo che serve, ci si fanno una bella cartellina, magari da aggiornare ogni tanto, buona da tirar fuori al momento della chiamata per avere lì tutte le informazioni che servono quando devono fare l'intervento, visto che a quel punto di tempo per cincischiare ce n'è pochino.
Lo so, all'inizio la prospettiva del trapianto emotivamente è molto pesante, me lo ricordo...ma con il tempo ci si abitua...per me dopo tutti questi anni è diventato in un certo senso anche rassicurante: se domani dovessi ricominciare a peggiorare so di essere già listata, pronta per la chiamata che mi rimetterà in piedi!
Ti abbraccio,
Clo

Ciao Ters. Anche io sono daccordo con gli altri. ti si sta offrendo una grande opportunità.
In fondo sono solo due le possibilità di guarigione dall'IP: o il trapianto, o la morte. .tu cosa preferisci? Io opterei per il trapianto e godermi la vita, la famiglia e tutto il resto.
In bocca al lupo.
Antonella.

Grazie a tutti per il conforto. Partirò domani per Bologna........la nostra casa....!Ciao e un bacione a tutti!

In bocca al lupo.
Vedrai che andrà tutto bene.
Un bacione e tienici aggiornati.
A presto
Andreina

Ciao cara , stai serena che sei in buone mani ..... e IN BOCCA AL LUPO ! Facci avere presto tue notizie !