ciao a tutti, sono la Francesca la mamma di Alessia Ribilotta affetta da ipertensione polmonare primitiva dall'età di 4 anni. Nel 2001 abbiamo fatto la domanda per l'invalidita' civile, alessia allora aveva solo 12 anni e le fu riconosciuta un'invalidita' del 67%.
ora nel 2008 Alessia dopo aver tolto la pompa (sostituita col bosentan) si e' iscritta all'universita' ed e' quindi stato necessario ripetere la visita per l'invalidita' dato che nel verbale, in quanto minore, non risultava la percentuale. La sua situazione non e' minimamente cambiata (a parte il cambiamento di assunzione del medicinale) quindi nn ci aspettavamo nessun cambiamento nella percentuale. Invece il 10.11.08 ha rifatto la visita per l'invalidità e oggi mi e' arrivato il responso, l'esito e' il seguente: NON INVALDO CIVILE, PATOLOGIA NON INVALIDANTE CON RIDUZUINE DELLA CAPACITà LAVORATIVA IN MISURA INFERIORE A 1/3.
Secondo voi e' possibile una cosa del genere?? la sua malattia non e' cambiata!! solo xke' adesso in apparenza sembra godere di ottima salute x loro e' guarita!!
Domani ho intenzione di fare ricorso.
Qualcuno di voi si e' mai trovato in una situazione del genere?? potete consigliarmi cosa fare??
grazie a chiunque mi risponda. ciao
problema invalidità civile
ciao francesca sono fabio e ho scoperto l'ipertensione polmonare a gennaio2008,da quel momento ho fatto tutte le domande per la pensione e mi hanno dato il 100% subito anzi ti dico che addirittura mi hanno detto loro stessi di fare la domanda per l'accompagnamento che ho gia' fatto!se ti posso dare un consiglio vai avanti perche' prima cosa sono ignoranti e questa malattia neanche la conoscono,e che' anche se ci vedono fisicamente bene non sanno le nostre sofferenze!!!!se vuoi sapere qualcosa a disposizione il mio indirizzo messanger e' fabiocaione@hotmail.it A PRESTO SALUTAMI TANTO ALESSIA!!! 
FABIO
ciao francesca,
è una storia incredibile. ti consiglio anch'io di fare subito ricorso. la maggioranza dei nostri associati ha fatto richiesta e ottenuto l'invalidità. parlane con il tuo vostro medico e fatti fare una relazione medica dettagliata dal tuo centro di cura da inviare con il ricorso. la letteratura scientifica sull'argomento abbonda e potrai allegare anche questa se occorre.
eventualmente rivolgiti a un patronato. facci sapere.
auguri e un saluto affettuoso a alessia.
pisana
ps: da quale comune e regione vieni? eventualmente posso metterti in contatto con altri pazienti della tua zona.
è una storia incredibile. ti consiglio anch'io di fare subito ricorso. la maggioranza dei nostri associati ha fatto richiesta e ottenuto l'invalidità. parlane con il tuo vostro medico e fatti fare una relazione medica dettagliata dal tuo centro di cura da inviare con il ricorso. la letteratura scientifica sull'argomento abbonda e potrai allegare anche questa se occorre.
eventualmente rivolgiti a un patronato. facci sapere.
auguri e un saluto affettuoso a alessia.
pisana
ps: da quale comune e regione vieni? eventualmente posso metterti in contatto con altri pazienti della tua zona.
Ciao,
io ho dovuto rifare la visita qualche settimana fa e anche se ancora non ho l'esito scritto mi hanno confermato l'invalidità al 100%... e anzi adesso che sono in lista per il trapianto mi daranno anche l'accompagnamento!!!
Fai subito ricorso (puoi farti aiutare dal patronato oppure dall'ANMIC)
Saluti Kerstin
io ho dovuto rifare la visita qualche settimana fa e anche se ancora non ho l'esito scritto mi hanno confermato l'invalidità al 100%... e anzi adesso che sono in lista per il trapianto mi daranno anche l'accompagnamento!!!
Fai subito ricorso (puoi farti aiutare dal patronato oppure dall'ANMIC)
Saluti Kerstin
Ciao a tutti, sono Sonia, e anche io a Catania ho fatto richiesta per invalidità
Io anni fa avevo fatto la visita, ma mi sono sentita dire che dovevo tornare quando peggioravo, al che mi sono incavolata di bello e sono uscita, ma credo abbiano stracciato tutto e non ho ricevuto nulla.
Io ho rifatto la visita il 05/07/08 e ancora aspetto l'esito che dovrebbe arrivare con raccomandata credo, ma non ho ricevuto niente.
A parte l’ipertenzione ho anche un’epatite autoimmune ed una poli-artrite reumatoide con dolori ovunque e segni evidenti anche alle mani.
Anche questa volta mi hanno fatta alzare e mi hanno chiesto di fare tre – quattro passi .
E’ naturale che sia stata in grado di farli e mi ha fatto sedere nuovamente.
Ancora aspetto l'esito........Booooo Che faccio?
Un caro saluto a tutti
PINA
Io anni fa avevo fatto la visita, ma mi sono sentita dire che dovevo tornare quando peggioravo, al che mi sono incavolata di bello e sono uscita, ma credo abbiano stracciato tutto e non ho ricevuto nulla.
Io ho rifatto la visita il 05/07/08 e ancora aspetto l'esito che dovrebbe arrivare con raccomandata credo, ma non ho ricevuto niente.
A parte l’ipertenzione ho anche un’epatite autoimmune ed una poli-artrite reumatoide con dolori ovunque e segni evidenti anche alle mani.
Anche questa volta mi hanno fatta alzare e mi hanno chiesto di fare tre – quattro passi .
E’ naturale che sia stata in grado di farli e mi ha fatto sedere nuovamente.
Ancora aspetto l'esito........Booooo Che faccio?
Un caro saluto a tutti
PINA
Ciao Francesca,
quello che scrivi è pazzesco ma non è che mi stupisco più di tanto. Devi assolutamente fare ricorso... non sanno neanche che cosa sia l'IP!!!
Ma Alessia per quanto tempo ha portato la pompa?
Scusami se ti faccio questa domanda ma anche io ho la pompa del flolan.
Come sta adesso con il bosentan? E' stato difficile passare da una cura ad un'altra?
Scusami ancora per queste mie domande,
un abbraccio grande grande a te e ad Alessia
Mary
quello che scrivi è pazzesco ma non è che mi stupisco più di tanto. Devi assolutamente fare ricorso... non sanno neanche che cosa sia l'IP!!!
Ma Alessia per quanto tempo ha portato la pompa?
Scusami se ti faccio questa domanda ma anche io ho la pompa del flolan.
Come sta adesso con il bosentan? E' stato difficile passare da una cura ad un'altra?
Scusami ancora per queste mie domande,
un abbraccio grande grande a te e ad Alessia
Mary
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